Participation du SERFA au colloque : “Enfance et Vulnérabilités Sociales : Innovations Pédagogiques et Engagements pour un Changement Durable”

Organisé dans le cadre du projet EVATI, cet événement, qui s’est tenu le 03 juin 2025 dans les locaux de la Délégation Générale Wallonie-Bruxelles à Dakar, a rassemblé des professionnels de la santé, de l’éducation, du secteur social, de la recherche et du monde associatif. Il a porté sur les droits de l’enfant, l’innovation pédagogique et l’accompagnement des enfants en situation de handicap.

Une journée d’échanges, de partages d’expériences et de réflexions collectives pour construire ensemble des solutions durables !

Les présentations des différentes structures participantes ont permis de réfléchir à des solutions concrètes, inclusives et durables pour l’accompagnement des enfants en situation de vulnérabilité, notamment ceux vivant avec un handicap.

À l’instar des autres structures, une présentation du SERFA a été assurée par les monitrices de Thiès et de Pout, Mme Béatrice BEBGA et Mme Awa DIOP. Elles ont exposé les activités de la structure, la production de matériel artisanal adapté à chaque type de handicap, ainsi que l’expérience de la gestion informatisée des dossiers patients et la télé-supervision via l’application KOBUS, un dispositif favorisant la qualité et l’équité d’accès aux soins présentée par M. Koffi G. Afetsé, ancien kinésithérapeute du SERFA.

Le contenu des présentations a suscité un riche débat, témoignant de l’intérêt des acteurs pour la paralysie cérébrale (PC).

Il a été souligné qu’un bon fonctionnement d’un centre ne nécessite pas forcément du matériel haut de gamme, mais repose avant tout sur une pédagogie adaptée et des objectifs clairs.

D’autres interventions, comme celle du président des kinésithérapeutes du Sénégal et président de l’Association École des Familles d’Enfants Atteints de Paralysie Cérébrale (EFEPC), ont mis en lumière la nécessité de former davantage d’acteurs pour la prise en charge des enfants atteints de PC, compte tenu du nombre très réduit de kinésithérapeutes au Sénégal.

Des témoignages émouvants ont également été livrés par des parents d’enfants vivant avec la PC. Ils ont évoqué les difficultés liées au diagnostic tardif du handicap, au regard de la société, et au manque d’implication des pères dans la prise en charge de leurs enfants.

« Ce ne sont pas nos enfants qui sont paralysés, c’est plutôt nous, les parents, qui le sommes. »

Les recommandations issues de ce colloque sont, entre autres :

L’extension des centres dans les 14 régions du pays ;
La formation des parents à la prise en charge des enfants ;
La formation à la conception de matériel artisanal adapté ;
Une meilleure communication sur le handicap dès la naissance ;
Un appui à l’entrepreneuriat parental ;
Le renforcement du personnel qualifié ;
La formation de kinésithérapeutes.

Ce colloque a rappelé avec force que l’avenir des enfants en situation de vulnérabilité repose sur notre capacité collective à innover, à écouter et à agir. Au-delà des constats, il s’agit désormais de renforcer les synergies, de pérenniser les actions et d’ancrer une culture de l’inclusion dans tous les secteurs. Ensemble, continuons à bâtir un monde où chaque enfant, quelles que soient ses différences, a sa place, sa voix et ses chances.